고양이의 톡소 플라즈마 증을 치료하는 방법?

육성

Toxoplasmas는 가장 작고 가장 위험한 기생충으로 환경, 생고기 및 찌끼에서 발견됩니다. 감염 중 고양이의 톡소 플라스마 증 치료는 가능한 한 조기에 시작해야하며, 그 때만 Toxoplasma가 애완 동물의 중요한 기관과 시스템에 침투하지 않을 가능성이 있습니다. 이 질병은 인간에게 잠재적 인 위험이며 위생이 관찰되지 않으면 불충분하게 구운 고기를 먹을 때 쉽게 감염 될 수 있습니다. 인간의 기생충 치료 및 진단은 큰 어려움을 낳습니다.

고양이 감염은 톡소 플라스마 증

국내 고양이 나 개뿐만 아니라 거리에서 살고 먹는 동물에도 톡소 플라스마 증이 있습니다. 이 질병은 다른 방식으로 나타나고 다른 기간 동안 지속될 수 있습니다. 증상 및 징후는 동물의 건강 상태와 직접적인 관련이 있습니다. 강한 내성은 신체에서 톡소 플라즈마의 발달을 억제하며 질병은 무증상입니다. 면역력이 약하면 애완 동물은 톡소 플라즈마 증에 쉽게 감염 될 수 있습니다.이 경우에는 심각한 형태로 진행됩니다.

애완 동물에서 톡소 플라스마 증을 결정하기 위해서는 수의 진료소에서 톡소 플라스마의 존재에 대한 특별한 진단과 검사가 필요합니다.

Toxoplasma의 첫 번째 운송 수단은 작은 설치류이며, 고양이는 기생하는 유충을 주변 자연으로 분비합니다. 호흡기 시스템의 패배는 호흡 장애와 호흡 곤란으로 나타납니다. 뇌, 신경 세포 및 섬유가 손상되면 부분적으로 또는 완전한 마비가 발생할 수 있습니다. 일반적으로 적시에 고품질의 치료를하더라도 신체를 완전히 회복시킬 수는 없습니다.

감염된 고양이는 어떤 치료를 받아야합니까?

진단이 애완 동물에있는 기생충의 존재를 확인하는 경우에, 고양이에있는 toxoplasmosis를 대우하는 방법? 대부분의 경우, 치료는 만성으로 톡소 플라스마 증의 급성기의 전환에 기여하는 질병의 증상을 제거하는 것을 목표로합니다. 건강하고 성숙한 동물, 약하고 젊고 아플 때 유리한 예후가 기대됩니다. 질병은 치명적일 수 있습니다.

감염된 고양이는 혈액 내 Toxoplasma 항체의 양을 정기적으로 검사하고 모니터링해야합니다.

이론적으로 Toxoplasma는 살아있는 유기체의 모든 기관과 계통을 식민지화 할 수 있으므로 증상이 완전히 다를 수 있습니다. 통계에 따르면 고양이는 50 %의 경우 호흡기 치료가 필요하고 25 %는 위장관 치료를, 25 %는 신경 및 시각 장애가 필요합니다.

  • 항생제 - clindamycin, spiramycin, sulfonamide 및 pyrimethamine은 주로 애완 동물을 취급하기로 선택합니다.
  • 항생제 외에도 비타민과 미네랄 복합체를 지원하고 엽산과 효모가 처방됩니다.
  • 동물의 비뇨계 시스템의 염증에 대해 항염증제 인 프레드니손 (prednisone), 덱사메타손 (dexamethasone)이 사용됩니다.
  • 질병 초기에 창 자궁 내 형성 (oocysts) 형성을 억제하기 위해 고양이는 coccidiostatics로 치료하는 것이 좋습니다.

톡소 플라스마 증 치료에서 의사는 시험 결과와 연구 결과를 토대로 임상 증상과 동물의 상태를 토대로 약물 및 치료 요법을 제안해야합니다.

고양이의 톡소 플라스마 증 예방 대책

예방은 동물의 몸에서 Toxoplasma의 감염과 발생을 예방하는 데 사용되는 가장 중요한 조치입니다.

애완 동물 및 인간에게 필수적인 간단하고 효과적인 예방 조치 :

  • 날고기와 찌꺼기가없는 애완 동물 사료 배급의 준비;
  • 고양이와 개들이 작은 설치류 나 새를 잡는 것을 막기 위해 소리 고리를 사용하는 것;
  • 체계적인 트레이 위생;
  • 사람과 애완 동물의 공동 활동 영역에서 톡소 플라스마의 운반체 역할을 할 수있는 무척추 곤충이 없어야한다.
  • 일주일에 한 번, 동물이 암모니아 또는 염소 용액으로 먹고 비운 표면 처리.

강력한 면역력은 Toxoplasma를 포함한 기생충에 대한 강력하고 신뢰할 수있는 보호입니다. 위생과 청결을 유지하고 육류와 생선 제품에 충분한 열처리를하고 애완 동물과 작은 설치류를 접촉시키지 말고 집과 거리를 장갑으로 청소하는 것이 중요합니다.

고양이의 톡소 플라즈마 증

Toxoplasmosis (Toxoplasmosis)는 가장 단순한 세포 내 기생충 인 Toxoplasma gondii에 의해 야기 된 자연적인 초점 인류 발생 질환입니다.

톡소 플라스마 증의 원인 물질은 1908 년 프랑스 미생물 학자 C. Nicolas와 L. Manso에 의해 설치류에서 발견되었습니다.

오늘날, 톡소 플라스마 증은 전세계에 널리 퍼져 있습니다. 모든 포유류의 거의 절반과 60 %의 사람들이이 질병의 매개체입니다.

고양이는 톡소 플라스마 증에 어떻게 감염됩니까?

고양이 톡소 플라스마 증 감염은 감염된 생쥐를 먹었을 때, 톡소 플라스마 증이있는 동물의 육류 제품,이 기생충, 물 등으로 보급 된 음식을 먹을 때 발생합니다.

라이프 사이클

고양이를 섭취 한 후 Toxoplasma는 두 그룹으로 나뉘어집니다. Toxoplasma의 첫 번째 그룹은 소장에 국한되어 배가되고 배가 형성되어 낭종을 형성하며 나중에 배설물이있는 고양이가 배설합니다. 따라서 고양이의 주인은 배설물에서 배설물을 제거하여 톡소 플라즈마 증에 감염 될 수 있습니다. 낭종을 격리하는 과정은 고양이의 감염 순간으로부터 약 3 주간 지속됩니다. 이 기간이 지나면 동물의 배설물이 톡소 플라스마 증의 원인이되지 않게됩니다. Toxoplasma의 또 다른 그룹은 동시에 장벽을 통해 혈액 생성 기관 (비장과 적혈구)으로 침투하여 혈류로 들어가며 몸 전체로 퍼져 내부 장기를 감염시키고 장기를 파괴하여 기관과 기관을 심각하게 파괴합니다. 고양이의 시체 시스템.

때로는 신체의 방어막의 영향을 받아 토 톡소 플라마의 움직임과 재생산이 금지되거나 완전히 중단됩니다. 이 경우 Toxoplasma는 세포 내 낭종에 갇혀 있습니다. 그런 상태에서 그들은 오랫동안 무기한으로 남아있을 수 있습니다. 그 때문에 고양이의 톡소 플라스마 증은 종종이 질병의 임상 증상없이 진행됩니다.

톡소 플라스마 증에 가장 민감한 고양이는 어느 것입니까?

톡소 플라스마 증에 걸릴 확률은 일반적으로 면역력이 충분하지 않기 때문에 1 세 미만이며 6-7 세보다 어린 고양이에게 가장 감염되기 쉽습니다. 또한 위험 그룹에는 다음이 포함됩니다.

  • 소유자가 날고기를 먹이는 고양이 (무역을 통해 팔리는 고기의 상당 부분에 톡소 플라스마 낭종이 들어 있습니다).
  • 자유롭게 걷는 고양이 (마우스를 잡을 수있는 기회가 있음).
  • 약한 면역 반응 때문에 병 들고 약화 된 고양이.
  • 고양이는 불리한 조건에서 소유자에 의해 보관.

고양이의 톡소 플라즈마 증의 증상

톡소 플라스마 증의 잠복기는 대개 몇 주 이내에 발생합니다. 일반적으로 고양이의 톡소 플라스마 증은 동물의 건강을 약화시킵니다. 고양이의 콧물, 고양이의 결막염, 고양이의 구토 및 일회성 설사 (고양이의 설사)입니다. 고양이 주인은 보통 중독이나 감기에 걸릴 비슷한 증상을 나타냅니다. 2 ~ 3 일 후, 고양이의 불쾌감의 증상이 사라지고 톡소 플라스마 증은 잠복되어 나중에 만성적 인 형태로 변합니다. 건강한 고양이는 Toxoplasma가 세포 내 벽을 둘러싸고 활발히 증식하는 것을 허용하지 않기 때문에 고양이가 감염되지 않으며 그 결과 톡소 플라스마 증에 다시 감염되지 않는 한 그 몸에 톡소 플라스마의 존재에 반응하지 않습니다.

때때로 고양이의 톡소 플라즈마 증은 급성 또는 아 급성의 형태로 나타날 수 있습니다. 질병의 급성 형태에서 고양이는 기면 상태에 빠지며 먹기를 거부하고 높은 체온, 기침, 재채기, 콧물, 눈물, 숨가쁨, 천명음 등이 있습니다. 신경계의 병적 과정에 고양이가 관여하면 경련이 나타나고 근육의 떨림, 경련, 심한 경우 마비가 발생합니다. 때로는 위장관에 침범 (구토, 설사, 변비)이 있습니다. 간 점막 점막의 icteric 염색 손상.

아 급성 톡소 플라즈마 증은 급성과 동일한 임상 증상을 수반하며, 증상 만이 뚜렷하지 않습니다. 체온이 약간 올라가면 기침, 재채기, 호흡 곤란이 생기고 호흡은 천명음을 내며 눈에서 화농성 배출이 보입니다.

급성 및 아 급성 형태의 톡소 플라즈마 증의 예후는 시작된 치료의 적시성 및 그것의 효과에 달려있다.

진단 고양이의 톡소 플라스마 증의 진단은 클리닉의 수의사가 수행해야합니다. 기생충의 존재에 대한 혈청 학적 반응을 수행함으로써, 최근 PCR의 세포 학적 검사가 특히 효과적이었다. 고양이의 수의학 실험실에서 고양이의 톡소 플라스마를 검출하기 위해 대변 검사를합니다. 그러나 이것은 2-3 주 동안 만 행해질 수 있습니다.

치료. 고양이의 톡소 플라스마 증 치료는 수의 진료소의 의사가 수행해야합니다. 톡소 플라스마 증 치료에 사용되는 가장 일반적인 약물은 클린다마이신 (clindamycin)입니다. 약물의 일일 복용량 (동물성 체중 1kg 당 25 ~ 50mg, 여러 번 나누어) 2-4. 치료 과정은 2-4 주입니다. 종종 클린다마이신은 효과를 높이기 위해 pyrimetry로 처방됩니다. 치료 중 골수에 영향을 미치지 않도록 아픈 동물에게 매일 5 mg의 엽산을 투여해야합니다. 수의학 실험실에서 대조군 연구를 수행하기 위해 치료가 필요하다. toxoplasmosis의 치료에이 약물 이외에 사용 :

  • Rovamycin - 100,000 (4 kg 체중 고양이의 경우 1/4 정제), 하루 2 회 구강 투여. 치료 과정은 3-4 주입니다.
  • Fansidar (daraprim) - 1mg / kg (4 ~ 5kg 체중 고양이의 경우 1/4 정제), 변비를 예방하기 위해 5 일에 한 번씩 입에 의해 치료 과정은 6-8 용량으로 구성되어야합니다.
  • 황산 120 - 동물성 체중 4kg 당 1 정, 하루 2 회 경구 투여되며, 치료 과정은 2 ~ 3 주입니다.
  • Zinaprim - 0.1 mg / kg, 근육 내, 치료 과정은 10-14 일입니다.
  • Biseptol -30 mg / kg, 구두로 하루 3 회, 2 ~ 3 주간의 치료 과정.

toxoplasmosis의 치료에 임신 고양이는 sulfonamides과 pyratamine을 사용해서는 안됩니다, 그들은 spiramycin을 사용합니다.

신체의 강한 중독과 밝은 클리닉으로 포도당 용액을 고양이에게 정맥 주사합니다.

면역력을 지원하기 위해 비타민 B와 C, 엽산이 사용되었습니다. Gamavit, Fosprinil, Gamapren, Mastim 등의 면역 조절제가 사용됩니다.

동물의 주인은 고양이의 톡소 플라스마 증 치료가 1 개월에서 3 개월까지 지속된다는 것을 명심해야합니다. 치료 과정에서 혈액 내의 톡소 플라즈마에 대한 항체의 양은 2 주마다 모니터링됩니다. 수행 된 치료는 2 개의 연속적인 음성 항체 결과가 수득 될 때 효과적이라고 여겨진다.

치료 중 고양이의 요로 결석이 발생할 수 있다는 사실에 근거하여 항 염증 약물뿐만 아니라 식물 기원의 이뇨제를 사용해야합니다.

예방. 고양이의 톡소 플라스마 증 예방은 다음에 근거해야합니다 :

  • 예외적으로 고양이 생고기를 먹이는 경우, 그러한 가능성이 없다면, 고기는 삶은 또는 얼어 붙은 형태로 주어져야합니다.
  • 고양이 쟁반은 매일 청소하고 일주일에 두 번 세척하고 10 % 암모니아 용액으로 소독해야합니다.
  • 쥐, 쥐 및 새에서 고양이를 사냥 할 가능성을 제거하십시오.
  • 도보 중 노숙자 및 가축과의 접촉을 허용하지 마십시오.

톡소 플라스마 증의 예방을위한 일부 수의 진료소에서 돌연변이 균주 (bradyzoites)의 고양이를위한 백신 T-263가 있습니다. 이 백신은 9-12 주된 새끼 고양이에게 사용됩니다.

개와 고양이의 톡소 플라즈마 증 : 증상, 진단, 예방. 인간의 톡소 플라즈마 증.

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Toxoplasma gondii는 인간뿐만 아니라 다양한 국내 동물 및 야생 동물을 감염시킬 수있는 절대 세포 내 기생충입니다. 톡소 플라즈마 증은 전 세계적으로 퍼져 나가는 풍토병입니다. 고양이와 야생 고양이는이 질병의 역학에 중요한 역할을합니다. 그들은 결정적인 숙주이므로 환경에 안정한 대변을 배설물과 함께 방출합니다. 중간 숙주의 영향을받은 조직에서 감염된 고양이 및 bradyzoites의 포아 발아 된 oocyst는 모든 온혈 동물뿐만 아니라 사람에게도 전염성이있다.

개와 고양이는 중간 숙주로 행동 할 수 있으며, 톡소 플라스마 증은 다양한 정도의 심각도로 진행됩니다. 면역 능력이있는 사람들의 대부분의 경우,이 질환은 무증상이거나 가벼운 증상으로 진행됩니다. 어린이의 자궁 내 감염의 경우, 약화 된 면역력을 가진 사람의 경우, 이환율과 사망률이 높으면 감염이 심하게 진행됩니다.

인간 건강에 잠재적 인 위험이 있으므로 수의사는 시간에 따라 톡소 플라스마 증을 확인해야 할뿐만 아니라 병든 고양이에 대한 치료를 실시하고 사람들과 동물간에 질병의 확산을 예방하기위한 조치를 수행해야합니다.

소개

Toscoplasmosis : 증상, 치료, 예방. 고양이 Toxoplasmosis : 치료. 인간에서 톡소 플라스마 증의 증상. 톡소 플라스마 증에 대한 PCR 분석. 독소 플라즈마 개발주기

Toxoplasmosis는 Toxoplasma gondii 종에 속하는 원생 동물에 의한 위험한 기생충 질환입니다. 기생충은 1908 년 Gundi (북아프리카의 설치류)에서 Nicolle과 Manceaux에 의해 처음 발견되었습니다. 기생충의 특정 모양 (초승달) 때문에 Toxoplasma gondii라는 이름 ( "독소"= 아크, "혈장"= 형태)이 지정되었으며 병원체가 처음으로 격리 된 동물의 유형이 고려되었습니다. T. gondii의 생애주기는 1970 년까지 기술되지 않았다 [1,2].

개에서의 톡소 플라스마 증의 첫 번째 언급은 발열, 빈혈 및 출혈성 설사를 가진 개가 삼출액 및 폐 결절로부터 분리 된 1910 년으로 거슬러 올라간다. 첫 번째 "고양이"의 경우는 1942 년에만 묘사됩니다. 식욕 부진, 발열 및 기침이 특징 인 짧은 병을 앓은 후에 고양이가 사망했습니다. 부검 결과 종양처럼 확대 된 장간막 림프절, 장 점막의 궤양 및 폐의 몇몇 결절이 나타났다. T. gondii는 림프절과 폐에서 발견되었다 [4].

Toxoplasma gondii의 생활주기

T. gondii의 복잡한 생활주기에는 2 가지 단계가 포함됩니다. 1) 기생충의 성 생식 - 고양이에만 해당. 2) 무성 생식 - 온혈 동물의 몸에서 일어날 수 있습니다. 포유 동물 (인간 포함) 및 조류.

감염 가능한 기생충의 3 가지 감염 단계 (형태)가 있습니다.

  • Sporulated oocysts. 처음에는 감염된 고양이의 배설물에 배설되는 오오 즘이 배양되지 않고 전염성이 없습니다 (전염성이 아님). 그러나 온도와 습도에 따라 1 ~ 5 일의 환경에서 포자가 형성됩니다 (예 : 24 ~ 25 ° C에서 1 일, 15 ° C에서 5 일, 11 ° C에서 21 일).
  • Bradyzoites ( "brady"= 느린 그리스어). 신체의 여러 조직의 낭종에 국한.
  • Tachyzoites ( "tachos"= 속도, 빠름, grech)는 최종 (결정적인) 숙주의 거의 모든 중간 숙주 세포와 상피 세포 (장을 제외하고)에서 증식하는 형태를 빠르게 분열시킵니다.

Toxoplasma 발달의 성기는 3 가지 감염 형태 중 하나의 감염 후 고양이 장의 상피 세포에서 발생합니다. 조개는 소장의 상피 세포를 관통하여 분열을 시작하고 여러 세대 (A - E 형)를 형성하고 [5], 그 후에 분열, 미세 및 거시 접합이 형성된다. Microgametes macrogametes 비옥하게, oocysts가 형성됩니다. 배설물과 함께 운반 할 수없는 oocysts는 온도와 습도의 영향으로 포자충을 형성하는 환경으로 빠져 든다. Sporulated oocysts는 환경 적 요인에 내성이 강하며 + 4에서 + 55 ° C 범위의 온도를 견딜 수 있습니다

액체 매질에서는 수년 동안 생존 할 수있다 [6].

발달주기의 무성상태는 온혈 동물에서 발생할 수 있습니다. 감염성 형태 (sporulated oocysts, bradyzoites 또는 tachyzoites) 중 하나의 감염 후, sporozoites는 소장에서 분출하고 분열하기 시작합니다. Tachyzoite는 빠르게 번식하여 다양한 세포를 감염시킵니다. 면역 반응은이 과정을 늦추지 만 만성적 인 질환으로 bradyzoite가 포함 된 낭종이 형성된다 [7] (그림 1).

독소 플라즈마 발생주기 (Toxoplasma gondii)

고양이의 잠복기는 1) 발아 장염에 감염되었을 때 약 18 일; 2) bradyzoites (날고기 및 고기 제품)가 포함 된 낭종이있는 조직을 먹는 경우 3 ~ 10 일 [8].

방역학 톡소 플라즈마 증

고양이와 고양이과 가족은 전체적으로 T. gondii의 역학에 중요한 역할을합니다. 단지 그들이 배설물과 함께 대변을 환경으로 배출 할 수 있기 때문입니다.

다른 모든 동물은 중간 숙주이며, 톡소 플라스마 증의 결과로 여러 장기 및 조직에 낭포가 형성된다. 고양이는 토양, 물 및 음식의 배설물 오염으로 환경 개체를 감염시키는 데 핵심적인 역할을한다고 여겨집니다. 연구에 의하면 고양이가없는 지역에서 톡소 플라스마 증이 보이지 않는 것으로 나타났습니다 [9]. 그러나 Prestud et al. (2007)은 다른 가능한 감염원을보고했다.

고양이와 개는 다양한 방법으로 T. gondii에 감염됩니다 :

  • 포자충 된 oocysts로 오염 된 물, 사료, 식품 및 채소를 섭취함으로써;
  • bradyzoites가 포함 된 감염된 포유 동물 및 가금류 조직 (주로 고기 및 가축) 사용. 이것은 가장 흔한 감염 형태입니다.
  • oocysts의 구내 배설 전송. 이런 식으로, 예를 들어, 개는 감염 될 수 있습니다. 이 경우, 그들은 oocysts의 기계적 운반자 역할을 할 수 있고 인간의 감염의 위험을 만들 수 있습니다.
  • 자궁 내 감염 : 임신 중 기생충 감염은 태아에서 태아로 전염 될 수있다 [12, 13].

덜 중요한 병원균 전달 경로에는 수혈뿐 아니라 초유 또는 우유에 의한 감염이 포함된다 [14].

톡소 플라스마 증의 확산에있어 역학 상 가장 중요한 점은 야생 고양이와 농장 및 자회사 농장에 사는 고양이입니다. 이 사실은 주로 야생 조류, 설치류, 태반 및 농장과 야생 동물의 사산에서 먹는다는 사실에 의해 설명된다 [15,16]. 성충 고양이에서 톡소 플라스마 증의 유병율이 높을수록 T. gondii 감염의 위험이 나이에 따라 증가한다는 것을 알 수 있습니다.

톡소 플라스마 증이 성적으로 전염되지 않는다는 사실에도 불구하고 일부 저자들은 고양이의 유병률이 높다는 사실을 지적하고이를 영토 행동과 관련 지었다 [18].

질병의 병인

대부분의 경우 톡소 플라스마 증의 급성 형태에서 낭종 또는 포자 성 오스끼가 위장관에 유입 된 후 태아 조제가 장에서 활발히 증식되고 림프계를 통해 몸으로 퍼지고 세포 내 발달 및 분열을 통해 여러 기관에서 괴사를 형성합니다. 이 단계에서 높은 강도의 침입으로 동물이 죽을 수 있습니다. 이 기간 동안 감염된 동물의 거의 모든 생물학적 체액 (대변, 소변 등)은 타키존을 포함하고 있지만 매우 약하고 쉽게 파괴됩니다. 이런 이유로,이 단계에서 다른 동물의 감염은 밀접한 접촉에도 불구하고있을 것 같지 않습니다.

아 급성 질환의 형태는 T. gondii에 특이적인 IgA 항체의 출현을 특징으로합니다. tachyzoite의 분열은 멈추고, 장 상피의 숫자는 감소하지만, 신경계에 국한 된 tachyzoite는 남아 있습니다.

만성 형태에서, tachyzoites는 내장 조직에서 사라지고 낭종에만 국한됩니다. 만성 질환은 개에서 10 개월까지 길 수 있습니다. 쥐와 비둘기에서 최대 3 년, 그리고 평생 동안 어떤 동물에서. 이 단계는 혈액과 조직 (간, 비장, 폐 등)에서의 tachyzoites의 확산을 막는 전신 면역 반응과 관련이있다.

임상 증상

티 곤디 (T. gondii)는 가장 위험한 인류 공통 질병 중 하나 인 원인균이다. 그러나 감염과 관련된 임상 징후는 일반적으로 특이하지 않으며, 고양이는 쉽게 아플 수 있으며 정상적인 대변과 교대하는 설사를합니다. 고양이는 감염 후 3 ~ 10 일 이내에 대변과 대장균을 분비합니다 (최대 3 주까지). 이 기간 동안 고양이는이 질병에 대한 임상 적 양상을 보이지 않을 수 있습니다 [28].

개와 고양이의 톡소 플라스마 증의 임상 증상의 정도는 나이, 성별, 톡소 플라스마의 스트레인, 감염 중에 신체에 들어온 톡소 플라스마의 양, 감염의 형태 (출생 후의 획득 감염은 임신 중에 획득 한 것보다 쉽다) (바이러스 성 면역 결핍, 백혈병, 마이코 플라스마 증, 전염병, leishmaniasis, ehrlichiosis 등) [29-33] 또는 면역 억제 (글루코 코르티코이드 요법 또는 사이클로스포린과 함께) [34-36].

고양이의 톡소 플라즈마 증의 증상

감염 후, 고양이는 중간 숙주로 행동하며, 질병의 임상 경과의 심각성은 다를 수 있습니다. 그러나 발열 (40 ~ 41 ° C), 무기력, 호흡 곤란, 림프절 부종, 구토, 설사, 황달,기도 손상, 신경 징후 (무력증, 운동 실조, 경련, 부분 또는 완전 실명) 및 기타), 안 질환 (전방 포도막염 등) (그림 2). 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)과 관련하여, 안 질환은 다른 관련 증상과 비교하여 가장 빈번하게 발생한다 [37]. 이것은 안구 적 증상의 발달에 중요한 역할을하는 면역 복합체의 순환에 기인한다고 믿어지며, 그 결과 질병의 전신적인 임상 증상없이 스스로 나타날 수 있습니다 [38].

고양이 톡소 플라즈마 증

위의 모든 임상 징후는 며칠 동안 심지어 몇 달까지 지속될 수 있습니다. 이론적으로 모든 장기가 영향을받을 수 있으므로 임상 증상은 매우 다양합니다. 중추 신경계는 비교적 드물게 고양이에서 영향을받습니다. 조직 학적 연구에 따르면 그러한 고양이의 비율은 겨우 7 %에 불과합니다 [39].

수반되는 질병 (주로 고양이의 바이러스 성 면역 결핍증 [29, 30] 또는 전염성 복막염 [33])이있는 경우, 톡소 플라즈마 증은 더욱 심각합니다.

Epizootological 학문은 임상 toxoplasmosis가 설치류 (쥐 및 쥐)에 먹이는 국내 고양이에서뿐만 아니라 성숙한 노숙자 (길잃은) 고양이 중 일반적다는 것을 보여 주었다. 이러한 통계는 감염의 위험이 더 높다는 것으로 설명되며 고양이의 나이와 성별에 의존하지 않습니다.

또한, 톡소 플라스마 증은 자궁에서 감염을 입은 새끼 고양이에서 더 심하며,이 경우에는 치명적일 수 있습니다 [40]. 이런 방법으로 감염된 고양이는 또한 난포 분산의 원인이됩니다 [12].

고양이의 가장 전형적인 임상 징후는 식욕 부진, 혼수 및 갑작스런 사망입니다. 부검에서 간염이 가장 자주 기록됩니다 (간장의 75 % 이상이 톡소 플라스마 감염의 결과로 파괴됨), 폐 손상 (확산 부종, 코에서 배출).

고양이가 뇌염을 일으킬 때, 동물은 지속적으로 수면을 취할 수 있으며, 과민 반응이나 조화를 방해하는 징후가있을 수 있습니다. 결과적으로, 새끼 고양이는 먹일 수없고 며칠 이내에 죽을 수 있습니다.

개의 toxoplasmosis의 증상

가벼운 형태의 감염은 거의 무증상이지만 심각한 경우에는 호흡기 질환 (50 %)과 소화 (25 %), 신경 장애 (25 %)가 있습니다. 대부분의 경우 그것은 일반화 된 톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)이있는 어린 개에서 발생하며, 어떤 경우에는 이러한 임상 증상이 동시에 발생할 수 있습니다. 이와 관련하여, Toxoplasma 감염을 전염병 및 신 병원균과 같은 질병으로부터 구별하는 것이 중요합니다.

개에서 톡소 플라스마 증은 대개 발열, 식욕 감소, 호흡 곤란, 구토, 설사, 발작 및 운동 실조증과 같은 임상 증상을 나타냅니다. 고양이와는 달리, 톡소 플라스마 증을 가진 개의 눈 손상은 매우 드뭅니다.

톡소 플라즈마 증의 진단

Lappin (1990)은 톡소 플라스마 증 진단을위한 3 가지 기준을 제안했다 :

1) 임상 징후;

2) 최근 또는 활동성 감염을 나타내는 혈청 검사;

3) 항 톡소 플라스마 약물 치료에서 긍정적 인 역 동성.

임상 증상, 임상 병리학 및 추가 연구

Toxoplasmosis는 식욕 부진, 열, 호흡 곤란, 복부 압통, 간염, 황달, 췌장염, 전방 포도막염 및 중추 신경계 (CNS) 장애가있는 개와 고양이에서 의심되어야합니다. 가슴과 복강의 초음파 및 방사선 검사로 톡소 플라스마 증 진단에 도움이 될 수 있습니다.

톡소 플라스마 증 (toxoplasmosis)으로 알려진 주요 혈액 질환은 비 재생성 빈혈, 호중구 백혈구 증가증, 림프구 증가증 및 호산구 증가증입니다. 심각한 백혈구 감소증은 급성기에 동물에게 나타날 수 있습니다 [42]. 백혈구 증은 주로 회복 기간 동안 기록됩니다. 혈청의 생화학 적 연구에서 다음을 참고하십시오. 저 단백 혈증 및 저 알부민 혈증은 급성 질환의 특징이며 만성 톡소 플라즈마 증을 앓고있는 고양이에서과 감마 글로불린 혈증이 관찰됩니다. 간 괴사가있는 개에서는 트랜스 아미나 제 (ALT)와 알칼리성 인산 가수 분해 효소 (ALP)의 활성이 증가하는 반면 담관 간염이나 간 지방증이있는 고양이에서는 높은 수준의 빌리루빈이 검출됩니다.

톡소 플라스마 증의 결과로 개발 된 급성 췌장염이있는 동물에서 아밀라아제와 리파아제의 양은 급격하게 증가 할 수 있습니다.

고양이 배설물 검사

임상 적으로 발생하는 톡소 플라스마 증을 가진 대부분의 고양이는 오코 시스를 분비하지 않을 것이다. Toxoplasma oocysts (10 x 12 μm)는 표준 부유 방법을 사용하여 대변에서 확인할 수 있지만 고양이의 1 % 이하에서 발견됩니다. 이는 감염 후 짧은 기간 (1 ~ 2 주)에 대변이 배설되고 대장균은 매우 작아서 (10 × 12 μm) 현미경 분석이 매우 복잡해지기 때문입니다 (그림 5). 더욱이, oocysts의 분비는 설사와 같은 임상 적 징후와 관련이 없다 [15, 44].

Morphologically, toxoplasma oocysts는 Oocysts Hammondia hammondi 및 Besnoitia sp와 구별 할 수 없다. 이 콕시듐의 oocyst는 체외에서 포자를 생성하고 이종 진단 (xenodiagnostics)을 사용하여 더 분화 될 수있다.

톡소 플라즈마 증에 대한 혈청 학적 분석

현재까지 여러 가지 혈청 진단법이 개발되었다 (응집법, ELISA 등). IgM 면역 글로불린은 톡소 플라스마 증으로 감염된 후 1 ~ 2 주 이내에 검출 될 수 있으며, 역가는 12-16 주 동안 상당히 높게 유지됩니다. IgM 역가가 1 : 64 이상이고 특이 IgG 면역 글로불린이 동시에없는 경우 이는 활동성 감염 단계를 나타냅니다.

장시간 동안 높은 역가의 IgM 면역 글로불린을 보존하는 것은 재감염, 글루코 코르티코이드 치료 또는 수반되는 감염성 질환 (예 : 고양이의 바이러스 성 면역 결핍)의 결과로서 만성 감염의 재 활성화와 관련 될 수 있습니다. 그러나, IgM의 증가 된 양의 해석은 어려울 수있다 [46].

IgG 면역 글로불린의 수는 3 주부터 증가하고 있으며 수년 동안 그리고 심지어 평생 동안 높은 수준에 머물러 있습니다. 이와 관련하여, 쌍을 이루는 혈청의 방법은 진단을 위해 적극적으로 사용됩니다. 2 ~ 3 주에 걸친 IgG 항체가의 4 배 (또는 그 이상)의 증가는 질병을 분명하게 나타냅니다.

CNS에서 Toxoplasma를 검출하기위한 혈청 학적 검사가 개발되었지만 결정적이지는 않다 [47, 48]. 신생아의 톡소 플라즈마 증 진단을위한 항체 검출은 논란의 여지가있다. Dubey 등 (1995)은 T. gondii의 transplacental transmission이 일어나는 것을 보여 주었지만 이것이 얼마나 자주 발생하는지는 알려져 있지 않다. 고양이가 아파트 (개인 주택)에 살고 Toxoplasma에 대한 항체가 없다면, 어떤 translacenter 전송에 대해서도 이야기 할 수 없습니다. 고양이가 임신 중에 톡소 플라즈마 양성증에 걸렸다면 고양이와 고양이는 높은 IgG 역가를 보입니다.

Toxoplasma T. gondii의 직접 검출

기관지 폐포 점액, 뇌척수액 (CSF), 림프절, 복강 액의 세포 학적 검사로 타키존 (tachyzoites)을 확인할 수있다. 진단은 Romanovsky-Giemsa에 의해 염색 된 얼룩의 현미경 검사에 기초하여 이루어진다.

T. gondii는 또한 쥐와 세포 배양에서 생물학적 분석을 준비 할 때 분리 될 수 있습니다. 그러나 이러한 방법은 전문 실험실에서만 가능합니다.

폴리 메라 이제 연쇄 반응 (PCR)과 같은 분자 진단 방법은 혈액, 고양이 배설물, 흡인 액, 태반 및 양수와 같은 생물학적 표본에서 톡소 플라즈마를 검출하는 데 널리 사용됩니다. PCR은 뇌척수액 또는 기타 체액에서 1에서 10 개의 타키존 (tachyzoites)과 혈액 샘플에서 5 개 이상의 타키존 (tachyzoites)을 검출 할 수있다 [49-51]. 수의학에서의 PCR 분석의 결과는이 방법이 질병 진단에 매우 효과적임을 보여줍니다. 이것은 Montoya (2006) [52]에서 입증되었으며, 고양이의 혈액과 뇌에서 실시간 PCR로 Toxoplasma DNA를 검출했습니다. Diagnostic Center (진단 센터)에서는 PCR을 사용하여 톡소 플라스마 증에 대해 고양이 또는 개를 검사 할 수 있습니다.

개와 고양이의 톡소 플라스마 증 치료

개와 고양이의 톡소 플라스마 증 치료는 기생충의 분열을 막는 것을 목표로합니다. 가용 약물은 신체를 점액질로부터 완전히 자유롭게 만들 수 없습니다 (표 1). Clindamycin은 두 종에서 전파되는 톡소 플라즈마 증의 치료에서 선택되는 약물입니다. 임신 한 고양이와 암 사들에게는 금기이지만 동물들은 설폰 아미드와 피리 메 아민의 병용 요법으로 치료할 수 있습니다. 임산부에게는 스피라 마이신 (spiramycin)을 사용할 수있다 [43].

치료 시작 후 24-48 시간 이내에 전신 질환의 임상 징후가 보통 사라집니다.

pyrimethamine의 사용은 골수 기능 장애를 일으킬 수 있습니다. 이 부작용을 줄이기 위해 엽산 (5mg / 일) 또는 효모 (100mg / kg)가 처방됩니다 [43].

포도막염이 발생하면 항염증제 (prednisone 또는 dexamethasone acetate)가 처방됩니다 [52].

대변과의 oocysts의 배출은 toltrazuril과 sulfonamides와 같은 coccidiostat에 의해 억제된다.

개와 고양이의 톡소 플라스마 증 치료

만성기의 재 활성화의 결과로서 가능한 양전 전환을 검출하기 위해 항체 양성 반응 (양성 혈청 반응) 고양이가 적어도 일 년에 항체 수치를 모니터링된다. 증상이없는 고양이에 대한 특별한 처치는 필요하지 않습니다.

예방

Toxoplasma의 개발주기를 아는 것은 매우 중요합니다. 그래서이 리뷰에서이 질병의 유행병 및 역학에 많은주의를 기울입니다.

예방을 위해 다음과 같은 조치를 취하는 것이 좋습니다.

- 고양이는 생고기 또는 덜 익힌 고기를 먹이지 마십시오. 날고기가 여전히 먹이로 사용된다면, 미리 동결하거나 감마선으로 처리하여 낭종에있는 기생충을 죽이는 것을 고려하십시오.

oocysts의 포자충을 방지하기 위해 매일 고양이 화장실을 청소하십시오;

- 고양이가 생쥐를 잡으면 희생자를 집에 데려 오지 못하게하십시오.

- 매년 톡소 플라스마 증에 대한 혈청 검사 및 PCR 분석 수행

- 음식을 만들거나 음식을 저장하는 방에 고양이를 두지 마십시오.

- 수혈 전에 동물 혈액 기증자를 검사해야합니다.

- 강아지 (고양이 배설물의 소비)에서 coprophagia를 피하십시오;

- 고양이 깔짚에있는 기생충을 파괴하려면 10 % 암모니아로 10 분간 화학 살균하고 모든 표면과 배설물을 처리하거나 열처리를 사용하십시오 (끓는 비눗물에 담그십시오).

- 기계적 운반자 (침대 진드기, 지렁이, 바퀴벌레 등 [55, 56])로 작용할 수있는 무척추 곤충의 존재를 통제하십시오.

효과적인 프로토 타입이 이미 존재하지만 상업용 백신은 아직 생산되지 않았다 (bradyzoites의 돌연변이 균주에서 나온 고양이를위한 백신 T-263). 그러한 백신의 경구 투여 후, 고양이는 대변과 함께 뚜렷한 oocysts없이 toxoplasmosis에 대한 면역을 획득한다 [57,58]. 백신은 건강한 고양이에게 투여 할 수 있지만 임산부에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다 [43].

인간의 톡소 플라즈마 증. 분포, 증상, 예방.

사람들 사이의 톡소 플라즈마 증은 지리적으로 널리 퍼져 있으며 과학자들은 전세계에서 약 20 억 명의 사람들에게 영향을 미친다고 추정했다. 세계의 다른 지역과 동일한 국가 내의 다른 인구 집단 사이에는 상당한 유병률 (7.5 % - 95 %)이 있습니다 [59]. 유럽에서는 유병률이 북유럽 20 %에서 남유럽 60 % 이상으로 다양합니다 [60].

Toxoplasma gondii는 여러 가지 방법으로 사람에게 전염됩니다.

  1. 생고기 또는 가난하게 구운 고기를 먹는다.
  2. 포자충 된 oocysts로 인한 식량 및 수질 오염;
  3. 병원체의 Transplacental 전송.

또한, 장기 이식으로 톡소 플라즈마 증을 얻을 수있다 [62,63].

인간의 톡소 플라즈마 증. 감염.

면역 능력이있는 사람들에서 톡소 플라스마 증의 대부분의 경우는 무증상이며, 때로는 경미한 증상이 나타날 수도 있지만, 이것에도 불구하고 평생 기생충이 형성되어 기생충이 형성되며 만성 감염이 발생합니다. 면역 저하 환자의 경우, 잠재적 인 감염의 재 활성화는 심각하고 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있습니다. HIV 환자의 경우 톡소 플라즈마 증은 종종 뇌염의 발생이 특징입니다. 이것은 두 번째로 흔한 AIDS 관련 감염입니다. 1996 년에 매우 활동적인 항 레트로 바이러스 요법이 출현 한 이후 일부 지역에서는 발병률이 감소했다. 그러나 많은 국가에서 톡소 플라스마 증은 주요 공중 보건 문제이다 [64]. 혈청 검사는 감염을 탐지하는 데 효과적이지만 잠재적 인 감염과 반응성 감염을 구별 할 수 없으며 면역 저하 환자에게 잘못된 결과를 줄 수 있습니다. 따라서, 능동 기생충을 검출 할 수있는 PCR 분석이 전면에 등장한다 [65].

톡소 플라즈마 증의 Transplacental 전송은 어머니가 처음으로 그리고 임신 중에 감염되었을 때 발생합니다. 감염의 영향은 병의 독성, 어머니의 면역 반응 및 임신 기간에 달려 있습니다. 선천성 톡소 플라스마 증의 위험은 임신 초기 (10 % -25 %)에 감염이 일어나고 임신 2 ~ 3 개월 (60 % -90 %)에 증가하면 감소합니다 [66]. 태아 및 신생아에서의 톡소 플라즈마 증의 임상 증상은 크게 다릅니다 (낙태, 수두증, 맥락 망막염, 두개 내 석회화, 간 비대 확대). 출생시 감염된 신생아의 대부분은 무증상이지만 안구 질환, 정신 및 정신 운동 장애의 형태로 나타날 수 있습니다.

톡소 플라스마 증의 진단은 혈액에서 IgG 및 IgM 면역 글로불린의 검출에 기초하여 이루어 지지만, 이러한 검사는 감염 시간을 정확하게 예측할 수 없습니다. IgM 면역 글로불린의 존재에 대한 긍정적 인 결과는 급성 감염을 나타낼 수 있지만, 특정 IgM 항체는 수년 동안 지속될 수 있으며 오해를 불러올 수 있습니다. 최근, 특정 면역 글로불린 IgM과 IgG의 수준을 결정하는 시험의 조합이 가장 높은 예측 값을 가지고 있다고 제안되어왔다. PCR을 이용한 진단 또한 매우 유익합니다. 인간의 톡소 플라스마 증 예방은 주로 예방으로 감소합니다. 이 문제에 대한 건강 교육은 임신 중 발생률을 60 %까지 줄일 수 있습니다 [67]. 선천적 감염의 탐지 및 치료를위한 신생아의 교육 프로그램, 태아 선별 검사 및 스크리닝, 동물의 위생 규칙 준수, 환경의 병원균 수를 줄이기위한 육류 오염 방지를 목적으로하는 식품 생산 방법이 예방의 주요 영역입니다.

인간의 톡소 플라즈마 증은 다음과 같은 간단한 규칙을 준수함으로써 예방할 수 있습니다.

1) 충분히 높은 온도에서 육류 요리를 조리하십시오 (고기 조각 안의 온도는 67 ° C 이상이어야하며 전자 레인지는 병원균을 죽이지 않습니다).

2) 먹기 전에 야채와 과일을 철저히 씻는다.

3) 생과실, 육류 또는 씻지 않은 채소와 접촉 한 후 표면 및 요리를 스팀으로 만들어야한다.

4) 임산부 나 면역 결핍자는 고양이 쓰레기와의 접촉을 피해야한다. 그러나 이것을 할 수 없다면, 고양이 쓰레기를 청소 한 후에는 장갑을 착용하고 손을 완전히 씻는다.

5) 고양이 모래를 모래에 자유롭게 접근하지 못하도록하기 위해 어린이 샌드 박스를 닫아야하며, 결과적으로 샌드 박스에서 감염된 고양이의 배변을 예방해야합니다.

이러한 모든 권장 조치가 실행되면 인간의 톡소 플라즈마 증의 위험이 크게 감소합니다. 마지막으로, 고양이와의 인간 접촉 방지가 톡소 플라스마 증 감염의 가능성을 감소시키지 않는다는 것을 기억해야한다. 예를 들어, 이웃 고양이의 오아시스트는 씻지 않은 과일과 채소에서 자유롭게 먹을 수 있습니다!

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G. Miró, A. Montoya, M. Fisher, I. Fuentes
Prepared Ph.D. A.G. 클 류니 코프